Asociación Española del síndrome 47XYY
Aproximadamente 1 de cada 1000 niños nace con una copia extra de cromosoma "Y" por un error aleatorio en la división celular. Muchos de los varones con este cariotipo no tienen grandes problemas, pero pueden manifestar una gran variedad de síntomas recogidos bajo el nombre de "Síndrome 47XYY".
Queremos fomentar el conocimiento, apoyo y la integración de los afectados.
Nuestra misión
Contribuir al conocimiento e investigación del cariotipo 47XYY. Ofrecer soporte y ayuda a las personas afectadas y sus familias.
¿Cómo puedes ayudar?
Donaciones
Haz un donativo, tu ayuda es importante.
Cada día nacen niños con este cariotipo. Con tu ayuda, esta pequeña diferencia no tendrá que marcar su vida para siempre. Si nos apoyas, podremos cambiar su futuro.
¡Ayúdanos ahora!
Voluntariado
¿Quieres hacer voluntariado para contribuir a transformar la sociedad?
Tenemos una gran variedad de actividades y áreas donde te necesitamos…
¡Tú eliges el voluntariado que mejor se adapta a ti!
Investigación
47XYY, un síndrome desconocido.
Para poder ayudar necesitamos conocer mejor este síndrome. Las iniciativas para Investigar y realizar estudios clínicos son clave.
¡Apoyamos y participamos activamente en proyectos de investigación a todos los niveles!
¿Quiénes somos?
Somos un grupo de afectados y familiares que crece día a día. Trabajamos por el desarrollo e integración de nuestros hijos y buscamos una mayor concienciación y medios para lograrlo.
Ayúdanos a hacer un cambio